Karmen A, Wroblewski F, Ladue JS (Jan 1955). “Transaminase activity in human blood”. The Journal of Clinical Investigation. 34 (1): 126–31. PMC 438594 Freely accessible. PMID 13221663.
Ghouri N, Preiss D, Sattar N (September 2010). “Liver enzymes, nonalcoholic fatty liver disease, and incident cardiovascular disease: a narrative review and clinical perspective of prospective data”. Hepatology. 52 (3): 1156–61
Wang CS, Chang TT, Yao WJ, Wang ST, Chou P (April 2012). “Impact of increasing alanine aminotransferase levels within normal range on incident diabetes”. Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan Yi Zhi. 111 (4): 201–8.
ค่า ALP มักถูกนำมาใช้เป็นหนึ่งในตัวชี้วัดทางการแพทย์ที่สำคัญใน Liver Function Test (LFT) หรือชุดการตรวจเพื่อประเมินสมรรถภาพการทำงานของตับ โดยค่า ALP ที่ “สูงหรือต่ำผิดปกติ” สามารถชี้ไปที่ภาวะผิดปกติในร่างกาย เช่น ตับอักเสบ, โรคกระดูก, ภาวะทางพันธุกรรม, หรือ ภาวะขาดสารอาหาร
บทความนี้จะพาคุณทำความเข้าใจตั้งแต่พื้นฐานของ ALP ไปจนถึงการตีความผลเลือด, การวิเคราะห์เชิงลึก, ความเชื่อมโยงกับโรคสำคัญ และแนวทางการดูแลสุขภาพที่เกี่ยวข้อง เพื่อให้คุณสามารถประเมินภาวะสุขภาพตับ–กระดูกของตนเองได้อย่างรู้เท่าทันและแม่นยำ
ความสำคัญของ ALP ไม่ได้จำกัดแค่ในระบบตับหรือกระดูกเท่านั้น แต่ยังแทรกอยู่ในทุกระบบที่ต้องการกระบวนการ “ขนส่ง–แปรสภาพ–ย่อยสลาย” ของสารอาหารและโครงสร้างระดับเซลล์ โดยบทบาทเหล่านี้เกิดขึ้นจากแหล่งกำเนิดของ ALP ที่หลากหลายภายในร่างกาย
แหล่งที่มาของ ALP ในร่างกาย (ตับ, ท่อน้ำดี, กระดูก, รก, ลำไส้)
ALP มีอยู่ในหลายอวัยวะและเนื้อเยื่อ โดยที่มีความเข้มข้นสูงใน:
ตับ: โดยเฉพาะในผนังท่อน้ำดี (bile duct epithelium) ซึ่งเป็นบริเวณที่ ALP ทำหน้าที่ในการขจัดของเสียผ่านทางน้ำดี
กระดูก: Osteoblasts หรือเซลล์สร้างกระดูกผลิต ALP เพื่อช่วยในการแร่ธาตุกระดูก (bone mineralization)
รก: โดยเฉพาะในหญิงตั้งครรภ์ที่ ALP จะสูงขึ้นตามการเจริญเติบโตของรก
ลำไส้เล็ก: พบ ALP ในผิวเยื่อบุลำไส้ ซึ่งมีบทบาทในการช่วยดูดซึมไขมัน
ไต (พบได้น้อยในผู้ใหญ่แต่มีในเด็ก)
แม้ ALP จะเป็นเอนไซม์เดียวกัน แต่มี “isoenzymes” ต่างกันตามแหล่งผลิต ทำให้ค่า ALP ที่สูงขึ้นในเลือดต้องตีความร่วมกับบริบททางคลินิกเสมอ
หน้าที่ของ ALP ต่อกระบวนการชีวภาพ (แปรสภาพฟอสเฟต, สร้างกระดูก, ช่วยดูดซึมสารอาหาร)
หน้าที่ของ ALP สามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ด้านหลัก ดังนี้:
แปรสภาพฟอสเฟต (Dephosphorylation) ALP ช่วยเร่งการตัดหมู่ฟอสเฟตออกจากสารต่าง ๆ ซึ่งสำคัญในการเปิดใช้งาน/ย่อยสลายโมเลกุลชีวภาพ เช่น ATP → ADP → AMP
สร้างกระดูก (Bone Mineralization) ในกระบวนการสร้างกระดูก ALP ที่ผลิตจาก osteoblast จะช่วยให้เกิดการตกผลึกของแคลเซียมและฟอสเฟตในเนื้อกระดูก ทำให้โครงสร้างแข็งแรง
ช่วยดูดซึมสารอาหาร ALP มีบทบาทในการดูดซึมไขมันและวิตามินบางชนิด โดยเฉพาะในลำไส้เล็ก ซึ่งต้องการสภาวะเป็นด่างเพื่อให้เอนไซม์ทำงานได้เต็มประสิทธิภาพ
กรณีที่ ALP ทำงานผิดปกติ อาจส่งผลให้กระบวนการเหล่านี้ล้มเหลว เช่น การดูดซึมไขมันบกพร่อง หรือการสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์ในเด็ก
ALP กับระบบย่อยอาหารและตับโดยตรง
ในระบบย่อยอาหาร ALP ทำหน้าที่เสริมการดูดซึมไขมันผ่านการทำงานร่วมกับน้ำดี (bile salts) โดย ALP ที่อยู่บริเวณลำไส้เล็กจะช่วยลดการอักเสบในระบบทางเดินอาหาร และควบคุมความเป็นด่างให้เหมาะกับการทำงานของเอนไซม์อื่น ๆ
ส่วนในระบบตับ ALP ที่ผลิตในผนังท่อน้ำดี มีบทบาทชัดเจนในการกำจัดของเสียออกทางน้ำดี การอุดตันของท่อน้ำดีหรือการอักเสบที่บริเวณตับส่วนนี้มักทำให้ค่า ALP ในเลือดสูงขึ้นผิดปกติ ซึ่งถือเป็นสัญญาณเบื้องต้นของโรคตับบางชนิด เช่น cholestasis หรือ biliary cirrhosis
ค่า ALP ที่สูงโดยไม่มีอาการ มักต้องวิเคราะห์ร่วมกับค่าทางตับอื่น เช่น GGT, AST, ALT เพื่อแยกแยะความผิดปกติของตับกับกระดูก
ค่า ALP ผันผวนบ่อย → ตรวจค่าฮอร์โมนและดูการตอบสนองต่อพฤติกรรม เช่น อาหาร, การออกกำลังกาย
ค่า ALP เป็นเพียงจุดเริ่มต้น → ต้องมีการตรวจซ้ำหรือขยายผลเสมอหากผิดปกติ
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ ALP สะท้อนความเข้าใจผิดที่พบบ่อยในกลุ่มประชาชน การตอบแบบตรงไปตรงมาโดยมีข้อมูลสนับสนุนทางคลินิกจะช่วยให้ผู้อ่านตัดสินใจได้อย่างมีเหตุผลมากขึ้น
ALP สะท้อนสุขภาพของทั้งตับและกระดูก โดยค่า ALP ที่ผิดปกติอาจบ่งบอกถึงโรค เช่น ตับอักเสบ, ท่อน้ำดีอุดตัน, กระดูกพรุน, หรือมะเร็ง
ค่า ALP ต้องตีความตามช่วงวัย, เพศ, พฤติกรรมสุขภาพ และบริบทของโรคประจำตัว เช่น เด็กมี ALP สูงโดยธรรมชาติ, ผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนต้องติดตาม ALP ร่วมกับมวลกระดูก
Kim EE, Wyckoff HW (March 1991). “Reaction mechanism of alkaline phosphatase based on crystal structures. Two-metal ion catalysis”. J. Mol. Biol. 218 (2): 449–64.
Rao, N. N.; Torriani, A. (1990-07-01). “Molecular aspects of phosphate transport in Escherichia coli”. Molecular Microbiology.
Horiuchi T, Horiuchi S, Mizuno D (May 1959). “A possible negative feedback phenomenon controlling formation of alkaline phosphomonoesterase in Escherichia coli”. Nature. 183 (4674): 1529–30.
Willsky; Malamy; Bennett (1973). “Inorganic Phosphate Transport in Escherichia coli: Involvement of Two Genes Which Play a Role in Alkaline Phosphatase Regulation”. Journal of Bacteriology. 113: 529–539.
National Cancer Institute. Archived from the original on June 25, 2014. Retrieved June 10, 2014.
General Information About Colon Cancer”. NCI. May 12, 2014. Archived from the original on July 4, 2014. Retrieved June 29, 2014.
Logullo Waitzberg, AG, Kiss, DR, Waitzberg, DL, Habr-Gama, A, Gama-Rodrigues, J (Jan 2005). “Diet and colorectal cancer: current evidence for etiology and prevention”. Nutricion Hospitalaria.
Some facts about testicular cancer, American Cancer Society.”Marijuana Use Linked To Increased Risk Of Testicular Cancer”. Cancer. 115 (6) : 1215–23. PMC 2759698 Freely accessible.
Would it be better to use MRI scans instead of CT scans to monitor men with early stage testicular cancer? And is it safe to use less CT scans than we do now?”. Medical Research Council. Retrieved 4 December 2011.
George J. (2005). “82. Testicular Cancer”. In Kasper, Dennis L.; Jameson, J. Larry. Harrison’s Principles of Internal Medicine (16th ed.). McGraw-Hill. pp. 550–553. ISBN 0-07-139140-1.
Thun MJ, Hannan LM, Jemal A (September 2006). “Interpreting cancer trends”. Annals of the New York Academy of Sciences.
Halperin, E., Perez, C., and Brady, L. (2008). Perez and Brady: Principles and practice of Radiation Oncology (5th edition). Philadelphia: Wolters Kluwer/ Lippincott Williams & Wilkins.
Haffty, B., and Wilson, L. (2009). Handbook of radiation oncology: basic principles and clinical protocols. Boston: Jones and Bartlett Publishers DeVita, V., Hellman, S., and Rosenberg, S. (2005). Cancer: principles& practice of oncology (7th edition). New York: Lippincott Williams & Wilkins.
Anal cancer http://en.wikipedia.org/wiki/Anal_cancer [2012, Jan 2].
“Genetics of Breast and Ovarian Cancer”. National Cancer Institute. 2 October 2014. Archived from the original on 22 October 2014. Retrieved 27 October 2014.
Moll HD, Garrett PD (1987). “Diagonal paramedian approach for removal of ovarian tumors in the mare”. Vet Surg. 16.
Herzog T, Abu Shahin F (August 2014). “Endometrial cancer: A review and current management strategies: Part I”. Gynecologic Oncology. 134 (2): 385–392. PMID 24905773.
Reinbolt, “The Role of PARP Inhibitors in the Treatment of Gynecologic Malignancies”. Frontiers in Oncology. 3: 237.
Staley, H; McCallum, I; Bruce, J (17 October 2012). “Postoperative tamoxifen for ductal carcinoma in situ.”. The Cochrane database of systematic reviews.
World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. pp. Chapter 5.4. ISBN 9283204298.
Mary-Anne Romano (17 October 2011). “Aboriginal cervical cancer rates parallel health inequity”. Science Network Western Australia. Archived from the original on 14 May 2013.
Australian Cervical Cancer Foundation. “Vision and Mission”. Australian Cervical Cancer Foundation. Archived from the original on 12 May 2013.